準格爾雅羅魚

mtDNA分析

（1）

采集時間：1984年

樣品來源：新疆賽里木湖

取樣部位：肌肉組織

樣本數：3尾巴

實驗技術：PCR擴增

目的基因：mtDNA Cytb

引物信息：：L14724：5’ 一G A C T T G A A A A A C C A C C G T T G一 3’

H15149：5 ’一C C T C A GA A G G A T A T T T GT C CTC一3’

擴增條件：

擴增反應總體積為50微升，其中含有50 ng的模板DNA，2.5 U的Taq DNA聚合酶，1×buffer，每種引物濃度分別為0．2 μmol／L，dNTP濃度為100μmol／L，Mg 濃度為1．5 mmol／L。PCR擴增反應在PE PTC一100 熱循環儀上進行。反應條件為：95℃ 2 min后進行36個循環的94℃ 30 S、49℃ 30 S、72℃ 1 min。之后，反應于72℃延伸10 min，4℃結束。

擴增片段大小：489bp

圖片說明：準格爾雅羅魚等三種雅羅魚mtDNA Cytb擴增結果

參考文獻：

胡文革,段子淵,王金富等. 新疆3種雅羅魚線粒體DNA細胞色素b序列的差異與系統進化 [J]. 動物學雜志, 2005, 40 (3) 6 .

（2）

采集時間：1984年

樣品來源： 新疆賽里木湖

取樣部位：肌肉

樣本數：3

實驗技術：PCR擴增

目的基因：mtDNA D-loop

引物信息：

P2-U(5’ -TTAACTCCCAC—CCCTGGCT-3’ )

P1-L(5’ –CACGTTCTCGAACCTTCCTT-3’

擴增條件：

擴增反應總體積為50 uL，其中含有50 ng的模板DNA，1．6 U的Taq DNA聚合酶，1 X Bufer，每種引物濃度分別為0.2μmol／L，dNTP濃度為100pmol／L，Mg離子濃度為1.5 pmol／L。PCR擴增反應在PE PTC-100 熱循環儀上進行。反應程序為：95℃ 2 min；94℃ 30 S，51℃ 30 S，72℃ 1 min 30 S，進行35個循環；最后再72℃延伸10 min，4℃結束。

擴增片段大小：827bp

參考文獻：

胡文革,段子淵,王金富等. 新疆3種雅羅魚線粒體DNA控制區序列的差異和系統進化關系 [J]. 遺傳學報, 2004, 31 (9) 6 .

染色體

采集地點：新疆，準格爾盆地，精河

取樣部位：腎

取樣數量：10尾

檢測單位：石河子大學生命科學學院

實驗方法：體內注射小牛血清和秋水仙素短期培養，經低滲、固定、低片，干凍玻片制片，吉姆薩染色。

圖片說明：染色體核型

染色體數：2n=50

核型方式：2n=18m+14sm+6st+12t