淡水魚類基因組學與基因編輯創(chuàng)新團隊在黃河鯉生殖干細胞研究方面取得新進展，成功建立了黃河鯉精原干細胞系，為解決鯉傳統(tǒng)育種方法耗時費力的問題提供了新的技術(shù)途徑。研究成果近期發(fā)表在《Biology》（IF 3.6）上。

研究通過優(yōu)化培養(yǎng)條件，建立了一種適合黃河鯉精原干細胞長期體外培養(yǎng)的方法。具體是在L15基礎(chǔ)培養(yǎng)基中添加5 mmol/L HEPES、50 μmol/L β-巰基乙醇、15%胎牛血清、0.8 mg/mL鏈霉素、1%斑馬魚胚胎提取物和1%谷氨酰胺營養(yǎng)物質(zhì)等成分，并在30℃無二氧化碳環(huán)境下培養(yǎng)（如圖）。結(jié)果顯示，該培養(yǎng)體系能有效保持其自我更新和分化能力。

研究同時檢測了生殖干細胞標志基因的表達，發(fā)現(xiàn)干性基因vasa、plzf-a和Oct4-a表達量高，將體外培養(yǎng)的干細胞移植到斑馬魚體內(nèi)后，可以分化并定殖。本研究探討了黃河鯉生殖干細胞體外長期培養(yǎng)體系的建立及其分化潛力，通過基于生殖干細胞的基因編輯和移植技術(shù)為鯉新種質(zhì)創(chuàng)制提供了新的策略。